Evolução- Analogia e Homologia

Órgãos Homólogos 

 Órgãos homólogos são os que possuem mesma origem embrionária, mas nem sempre a mesma função. Esses órgãos são muito importantes para os estudos da evolução, pois uma vez que espécies possuem essa característica certamente possuem certo tipo de grau de parentesco, ou seja, possuem um ancestral comum.

   Os órgãos homólogos podem ser observados em diferentes organismos, como é o caso da nadadeira dos golfinhos e das asas do morcego. A semelhança observada na estrutura atômica das duas, bem como a origem embrionária semelhante, é facilmente perceptível. Entretanto, ao analisar a função, percebemos que as aves garantem voo, e a nadadeira favorece a movimentação da água. O mesmo ocorre com a asa de uma ave e o braço de um ser humano.

                               

Órgãos Análogos 

Especiação/ Neodarwinismo

A especiação se consiste na formação de Novas Espécies, confira no vídeo abaixo:

           

- Uma pergunta relacionada aos estudos de especiação:

1- Em consequência do aparecimento de uma barreira geográfica, duas populações de uma mesma espécie ficaram isoladas por milhares de anos, tornando-se morfologicamente distintas uma da outra. Como se explica o fato de as duas populações terem se tornado morfologicamente distintas no decorrer do tempo?   

R:No decorrer do tempo duas populações isoladas geograficamente, sofrem mutações, recombinações gênicas e seleção natural diferenciada. Esses fatores tornaram as duas populações morfologicamente distintas.

Teorias Evolucionistas

Darwin vs Lamarck

Darwin

Charles Robert Darwin é considerado por muitos o maior naturalista de todos os tempos, muito por conta de suas contribuições cientificas, fruto de suas expedições, como também principalmente pela sua mais famosa obra, “A Origem das Espécies”, publicado em 1859. Esse livro é considerado por muitos como o cânone máximo da teoria da evolução das espécies. É nessa obra que Darwin lançou a ideia de uma evolução a partir de um ancestral comum, que se daria por meio da seleção natural.

Darwin ficou famoso também pela sua viagem a bordo do HMS Beagle, que durou 5 anos e percorreu diversas partes do mundo. Graças à essa viagem que Darwin atingiu reconhecimento como geólogo e como escritor, o que lhe permitiu escrever diversas obras importantes. A viagem permitiu também que Darwin fizesse diversas observações de espécies exóticas, e essas observações serviram de base para a sua Teoria da Evolução das Espécies.

Darwin usa a teoria da seleção natural, ou seja, ele diz que só sobrevive na natureza os mais aptos. Como por exemplo o que diz sobre a evolução da girafa.

Lamarck

Lamarck, naturalista francês, foi o primeiro a propor uma teoria sintética da evolução.  Sua teoria foi publicada em 1809, no livro Filosofia Zoológica. Ela dizia que formas de vida mais simples surgem a partir da matéria inanimada por geração espontânea e progridem a um estágio de maior complexidade e perfeição.

 Em sua teoria, Lamarck sustentou que se o ambiente sofre modificações, os organismos procuram adaptar-se a ele. Nesse processo surge então a ideia do uso e desuso, dos órgãos alterariam características do corpo, e estas características seriam transmitidas para as próximas gerações. Assim, ao longo do tempo os organismos se modificariam, podendo dar origem as novas espécies. 
  Segundo Lamarck, por tanto, o princípio evolutivo estaria baseado em duas leis fundamentais:
         - Lei da transmissão dos caracteres adquiridos, ou seja, as alterações provocadas pelo uso e desuso, são passadas para os descendentes.

      - Lei do uso e desuso: Se um órgão não é usado ele atrofia e se o órgão é usado ele se desenvolve. Como por exemplo o pescoço da girafa.
      

Herança do sexo

Alterações Cromossomáticas- Síndromes

   

  Problemas no cariótipo podem acontecer durante a formação dos gametas, na meiose (divisão celular que reduz pela metade o número cromossômico de uma espécie, contida em células haploides, com posterior restituição na fecundação, formando células diploides), motivada por eventos de permutações, separação de cromossomos homólogos e separação de cromátides irmãs.

  Na espécie humana, por exemplo, contendo normalmente 46 cromossomos (22 pares autossômicos e um par alossômico sexual: XX mulher e XY homem) as mutações podem originar distúrbios fisiológicos quando relacionados ao par sexual ou também orgânicos, não ligados ao par sexual.

    As mais comuns são: a síndrome de Down, a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter.

Síndrome de Down

  Mutação causada pela trissomia do cromossomo 21, isto é, os indivíduos portadores dessa síndrome possuem um cromossomo a mais no par 21 autossômico. A normalidade é conter cariótipo com 46 cromossomos, no entanto, esses apresentam 47, sendo que esta alteração determina retardo mental. Alguns sinais fisionômicos percebidos são: pescoço e dedos curtos, linha reta da palma da mão, baixa estatura, extremidade externa dos olhos voltada para cima.

  

   Síndrome de Turner

 Mutação monossômica que afeta o sexo feminino, provocada pela ausência de um cromossomo sexual, possuindo apenas um cromossomo X. Os sinais característicos são: tórax largo, ovários não funcionais, pescoço curto e largo e baixa estatura.

   

Síndrome de Klinefelter

  Também uma mutação no cromossomo sexual, afeta indivíduos masculinos, portadores de dois cromossomos X e um Y, apresentando os seguintes sinais: alta estatura, ginecomastia (desenvolvimento das glândulas mamárias), testículos não funcionais e coeficiente intelectual baixo ou médio.

                        

Hemofilia e Daltonismo

Tanto no daltonismo quanto na hemofilia, os homens são mais propícios à tais distúrbios.

Hemofilia

 Hemofilia é um distúrbio  hereditário  ligado ao cromossomo X, caracterizada por problemas de coagulação no sangue favorecendo a hemorragias. 

  Existem dois tipos de Hemofilia: tipo A e tipo B. Os fatores da coagulação, que estão presentes no sangue, são representados em numeração Romana de I a XII. A hemofilia é um distúrbio raro, cuja incidência na população em geral é de 1 em 10.000 habitantes .

- Uma pessoa com hemofilia A tem uma deficiência de fator VIII.
- Uma pessoa com hemofilia B tem uma deficiência de fator IX. Ambos os tipos de hemofilia partilham os mesmos sintomas e padrão hereditário, somente as análises ao sangue podem identificar qual é o fator afetado. A gravidade da doença está relacionada com o grau de deficiência do fator da coagulação em causa, no sangue.

  A doença é hereditária, transmitida através dos cromossomos sexuais XX. Quando a mulher é a portadora, transmite para os filhos homens, que normalmente desenvolvem a doença. Já os homens só transmitem a doença para as filhas mulheres, que normalmente são portadoras da hemofilia sem manifestar a doença. Porém, poderão transmitir a doença a um filho do sexo masculino, no qual a doença se manifestará.

Daltonismo

  O daltonismo é um tipo de insuficiência visual em que a pessoa não é capaz de identificar e distinguir algumas cores específicas. O distúrbio recebeu este nome em homenagem ao químico inglês John Dalton, que foi o primeiro estudar as características da doença.

  Por ser uma doença recessiva, o daltonismo só irá se manifestar em pessoas que tiverem uma alteração em todos os cromossomos X presentes no corpo. Ou seja: a mulher precisa herdar o cromossomo alterado tanto do pai quanto da mãe, enquanto que o homem só precisa herdar o X alterado da mãe, uma vez que estará recebendo o cromossomo Y do pai.